Rifamycin là nhóm chất kháng sinh trao đổi bậc hai, được thu nhận tự nhiên từ quá trình lên men vi khuẩn Amycolatopsis mediterranei, hoặc được tổng hợp. Nó là phân lớp của họ Ansamycin. Rifamycin đặc biệt có hiệu quả chống lại mycobacteria, nó được sử dụng để chữa trị bệnh lao, phong và các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn gây bệnh phong và lao gây ra.

Rifamycin được dùng để tổng hợp nên những loại thuốc đặc hiệu cao, gồm các dẫn xuất Rifampicin (Rifampin), Rifabutin và Rifapentine. Rifamycins được phân lập lần đầu tiên năm 1957 từ quá trình lên men Streptomyces mediterranei ở phòng thí nghiệm Gruppo Lepetit SpA, Milan bởi Piero Sensi và Pinhas Margalith. Có tất cả 7 loại Rifamycins được tìm ra: Rifamycin A, B, C, D, E, S và SV. Trong đó, Rifamycin B được sản xuất công nghiệp đầu tiên. Lepetit nhận bằng sáng chế cho Rifamycin B ở Anh vào 8/1958, ở Mỹ vào 3/1959. Thuốc được sử dụng để chống lao từ 1960.

Vi khuẩn kháng rifampicin là do có sự thay đổi cấu trúc ở tiểu đơn vị beta của enzym ARN-polymerase. Tuy vậy, kháng thuốc của các vi khuẩn lao với rifampicin thường thấp hơn các vi khuẩn khác. Nên rifampicin được giành riêng cho điều trị nhiễm khuẩn lao và các nhiễm khuẩn nặng do vi khuẩn nhạy cảm đã kháng nhiều thuốc...

Mục lục

Giới thiệu chung

1.Rifamycin

2.Sơ đồ tổng hợp Rifamycin B

I. NGUYÊN LIỆU

1. Giống

2. Môi trường

II. QUY TRÌNH CÔNG NGHỆ

III. GIẢI THÍCH QUY TRÌNH CÔNG NGHỆ

1. Nhân giống

2. Tiệt trùng

3. Lên men

4. Trích ly

5. Chưng cất

6. Tẩy màu

7. Kết tinh

8. Lọc, sấy thu Rifamycin B tự nhiên

IV. SẢN PHẨM

1. Một số chỉ tiêu sản phẩm của Rifamycin B

2.Các sản phẩm tổng hợp được từ Rifamycin B

VI. THÀNH TỰU KHOA HỌC

Tài liệu tham khảo

----------------------------------------------------

GVHD: PGS.TS Lê Văn Việt Mẫn

Trường ĐHBK TPHCM