[FONT=Times New Roman]1. MỞ ĐẦU

Các tác nhân oxy hoá như peroxit hydro, các gốc tự do

superoxit (O2.

-

), gốc hydroxyl (OH.) luôn được hình thành

trong các hoạt động sống của các cơ thể sinh cũng như

trong quá trình tương tác của sinh vật với môi trường.

Chính những tác nhân này là nguyên nhân gây ra các tổn

thương oxy hoá . Để chống lại tác dụng tổn thương của

các tác nhân này, sinh vật đã hình thành các cơ chế bảo vệ

khác nhau, trong đó chủ yếu dựa vào các enzym có hoạt

tính phân huỷ các hợp chất oxy hoá như là superoxit dismutase (SOD)

triệt tiêu gốc superoxit hay NADH

oxidase (NOX), catalase (CAT), alkyl hydroperoxide,

glutathion reductase có tác dụng phân huỷ peroxit

hydro...Chính vì vậy, nghiên cứu các enzym này sẽ là cơ sở

để tìm hiểu sự đáp ứng của cơ thể với các tác nhân oxy hoá

khác nhau bao gồm các tác nhân nội sinh cũng như ngoại

sinh.

Bài báo này trình bày các kết quả nghiên cứu bước đầu về

việc so sánh hoạt độ của enzym SOD, CAT, NOX, phổ

băng protein và ADN của loài ốc Bradybaeana similaris

thu thập từ hai vùng Mã Đà và Cát Tiên (tỉnh Đồng Nai),

đặt cơ sở cho các nghiên cứu tiếp theo về sự tác động của

môi trường lên cơ thể.

2. NGUYÊN LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN

CỨU

Nguyên liệu.

Loài ốc Bradybaena similaris (Ferussae) được thu thập ở Mã Đà và

Cát Tiên thuộc tỉnh Đồng Nai, được PGS. TS.

Nguyễn Xuân Quýnh định tên khoa học. Mẫu vật được giữ

sống hoặc giữ ở –80oC cho đến khi phân tích.

Mồi dùng cho phân tích phổ băng RAPD bao gồm: OPA4

(5'-AATCGGGCTG), OPA10 (5'-CAGGCCCTTC),

OPA12 (5'-GGGCGGTACT) và thang chuẩn ADN được

đặt từ hãng Invitrogen (Mỹ). Xanthine, xanthine oxidase,

nitro tetrazolium blue (NTB) và riboflavin được mua từ

hãng Sigma (Mỹ), các hoá chất còn lại đều đạt độ tinh sạch

dùng cho phân tích