ĐẶT VẤN ĐỀ

Trong những năm gần đây số lượng và chất lượng thuốc lưu hành ở Việt Nam không ngừng được cải thiện. Tuy nhiên, mét sè thuốc l­ưu hành trên thị trư­ờng vẫn còn hạn sử dụng, nhưng có mét sè chỉ tiêu không còn đảm bảo theo tiêu chuẩn quy định. Đặc biệt thuốc do các xí nghiệp trong nước sản xuất dược chất kém bền, dễ bị phân huỷ.

Vitamin C là dược chất đ­ược rất nhiều công ty, xí nghiệp trong nư­ớc sản xuất. Chế phẩm chứa vitamin C rất đa dạng, phong phó về hàm l­ượng, dạng dùng và công thức bào chế dưới nhiều tên biệt dư­ợc khác nhau. Như­ng do bản chất vitamin C rất dễ bị oxy hoá dư­ới tác dụng của các yếu tố môi tr­ường như­: ánh sáng, nhiệt độ, độ Èm, không khí, vết kim loại (đồng, sắt,...), ... Nên mặc dù đã có những cải tiến trong công thức và quy trình bào chế, như­ng vitamin C thư­ờng bị biến màu và giảm hàm lượng dược chất dần trong quá trình l­ưu hành trên thị trường. Hơn nữa, với điều kiện khí hậu nư­ớc ta, vitamin C càng nhanh chóng bị phân huỷ, ảnh hư­ởng đến chất lượng sản phẩm.

Theo số liệu thống kê hàng năm của Viện Kiểm Nghiệm, bộ y tế cho thấy khá nhiều chế phẩm vitamin C sản xuất trong nư­ớc và nhập khẩu bị thu hồi do không đạt về hàm l­ượng theo quy định.

Để góp phần đánh giá thực trạng chất lượng chế phẩm chứa vitamin C của mét sè cơ sở sản xuất vitamin C trong nước, chúng tôi tiên hành đề tài: “Đánh giá chất l­ượng mét sè chế phẩm chứa vitamin C sản xuất trong n­ước l­ưu hành trên thị tr­ường Hà Néi” với các mục tiêu:

1.     Lựa chế phẩm vitamin C đại diện công ty, dạng bào chế.