Lupus ban đỏ hệ thống (systemic lupus erythematosus - SLE) là một bệnh tự miễn thường diễn biến kéo dài có thể gây tử vong. Bệnh đặc trưng bởi các đợt tiến triển ngày càng nặng thêm và thuyên giảm thất thường với những biểu hiện lâm sàng thay đổi [3], [78]. Bệnh đã được chẩn đoán và nghiên cứu trên thế giới từ nhiều thế kỷ trước, song căn nguyên còn chưa được xác định rõ ràng. Đa số các tác giả cho rằng cơ chế bệnh sinh chủ yếu là do sự lắng đọng của các phức hợp tự kháng thể và các kháng nguyên của tổ chức, gây tổn thương các mạch máu nhỏ ở các tổ chức của cơ thể như: Da, tim, thận, phổi, cơ, xương, khớp và đặc biệt ở não gây nên các rối loạn tâm thần (trầm cảm, lo âu, và các trạng thái loạn thần...). Tại Anh tỷ lệ bệnh thay đổi từ 15 đến 60 bệnh nhân trên 100.000 dân. Ở Pháp tỷ lệ bệnh vào khoảng 10 đến 15 bệnh nhân trên 100.000 dân. Người Châu Á mắc nhiều hơn người Châu Âu. Ở Việt Nam những năm gần đây, số người mắc SLE vào viện ngày càng nhiều [4]. Việc điều trị bệnh SLE đã có rất nhiều tiến bộ nhờ việc sử dụng Corticoid và các thuốc ức chế miễn dịch khác, tuy nhiên kết quả đạt được vẫn còn nhiều hạn chế. Cho đến nay SLE vẫn được coi là bệnh khó điều trị với sự xuất hiện các triệu chứng rất đa dạng. Đặc biệt là các triệu chứng tâm thần chiếm tỷ lệ tương đối cao xuất hiện từ rất sớm làm phức tạp thêm bệnh cảnh lâm sàng ở các bệnh nhân này. Việc nghiên cứu mô tả về các dấu hiệu thần kinh – tâm thần tương ứng với từng thể bệnh trên lâm sàng là rất quan trọng, cần thiết giúp nhận biết sớm và điều trị kịp thời, hợp lý [47].

Nội dung tóm tắt

chương 1

tổng quan tài liệu

chương 2

đối tượng và phương pháp nghiên cứu

chương 3

kết quả nghiên cứu

chương 4

bàn luận