MỤC LỤC

Nội dung Trang

Lời cảm ơn i

Tóm tắt .ii

Mục lục iii

Danh sách các chữ viết tắt .vii

Danh sách các hình viii

Danh sách các bảng, biểu đồ và sơ đồ .x

PHẦN 1. MỞ ĐẦU .1

1.1 Đặt Vấn Đề 1

1.2 Mục tiêu của đề tài .2

1.3 Nội dung thực hiện 2

1.3.1 Phần 1 2

1.3.2 Phần 2 2

PHẦN 2. TỔNG QUAN TÀI LYỆU 3

2.1 Hiện tượng biến nạp ở vi khuẩn .3

2.1.1 Hiện tượng biến nạp 3

2.1.2 Vai trò và ứng dụng của biến nạp gen 3

2.1.2.1 Vai trò .3

2.1.2.2 Ứng dụng 3

2.2 Cơ sở sinh hóa và tế bào học của hiên tượng biến nạp 4

2.3 Sự biến nạp nhân tạo vào tế bào E.coly .5

2.3.1 Khái niệm sự biến nạp nhân tạo. .5

2.3.2 Sự điều hoà gen của operon Lac ở E.coly .5

2.3.3 Chuẩn bị tế bào khả nạp 7

2.3.3.1 Phương pháp vật lý .7

2.3.3.2 Phương pháp hoá học .7

2.3.4 Phương pháp chọn lọc thể biến nạp và plasmid tái tổ hợp .8

2.3.5 Chiết tách DNA plasmid .9

2.3.6 Kỹ thuật PCR (Polymerase Chain Reaction) 10

2.3.6.1 Giới thiệu về phản ứng PCR 10

2.3.6.2 Các yếu tố tham gia vào phản ứng PCR .10

2.3.7 Điện di DNA .14

2.4 Vector, công cụ biến nạp DNA 14

2.4.1 Plasmid 15

2.4.2 Nhiễm sắc thể virút .16

2.5 Các enzym được sử dụng cho biến nạp DNA 16

2.5.1 Các enzym cắt giới hạn .16

2.5.2 Các enzym sửa chữa DNA 19

2.5.2.1 DNA polymerase I (DNA pol I) .19

2.5.2.2 Terminal transferase .19

2.5.2.3 Các DNase 20

2.5.3 Các enzym khử phosphoril hoá. 20

2.5.4 Các enzym nối DNA .20

2.5.3.1 E.coly DNA lygase .20

2.5.3.2 T4 DNA lygase .21

2.6 Thiết kế DNA tái tổ hợp và tăng bội .21

2.6.1 Với plasmid .21

2.6.2 Với DNA phage 21

2.7 Các nghiên cứu lyên quan đến khóa luận 21

PHẦN 3: VẬT LYỆU VÀ PHưƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU .23

3.1 Thời gian và địa điểm thực hiện khoá luận tốt nghiệp 23

3.2 Vật lyệu và phương pháp dùng trong thí nghiệm 23

3.2.1 Vật lyệu làm thí nghiệm 23

3.2.1.1 Vi khuẩn E.coly DH5α .23

3.2.1.2 pBluescript II SK(+/-) 23

3.2.1.3 Đoạn DNA 24

3.2.2 Dụng cụ thí nghiệm .24

3.2.3 Các thiết bị máy móc 24

3.2.4 Các loại môi trương nuôi cấy vi khuẩn .24

3.2.5 Các loại hóa chất dùng trong thí nghiệm 25

2.3.6.1 Giới thiệu về phản ứng PCR 10

2.3.6.2 Các yếu tố tham gia vào phản ứng PCR .10

2.3.7 Điện di DNA .14

2.4 Vector, công cụ biến nạp DNA 14

2.4.1 Plasmid 15

2.4.2 Nhiễm sắc thể virút .16

2.5 Các enzym được sử dụng cho biến nạp DNA 16

2.5.1 Các enzym cắt giới hạn .16

2.5.2 Các enzym sửa chữa DNA 19

2.5.2.1 DNA polymerase I (DNA pol I) .19

2.5.2.2 Terminal transferase .19

2.5.2.3 Các DNase 20

2.5.3 Các enzym khử phosphoril hoá. 20

2.5.4 Các enzym nối DNA .20

2.5.3.1 E.coly DNA lygase .20

2.5.3.2 T4 DNA lygase .21

2.6 Thiết kế DNA tái tổ hợp và tăng bội .21

2.6.1 Với plasmid .21

2.6.2 Với DNA phage 21

2.7 Các nghiên cứu lyên quan đến khóa luận 21

PHẦN 3: VẬT LYỆU VÀ PHưƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU .23

3.1 Thời gian và địa điểm thực hiện khoá luận tốt nghiệp 23

3.2 Vật lyệu và phương pháp dùng trong thí nghiệm 23

3.2.1 Vật lyệu làm thí nghiệm 23

3.2.1.1 Vi khuẩn E.coly DH5α .23

3.2.1.2 pBluescript II SK(+/-) 23

3.2.1.3 Đoạn DNA 24

3.2.2 Dụng cụ thí nghiệm .24

3.2.3 Các thiết bị máy móc 24

3.2.4 Các loại môi trương nuôi cấy vi khuẩn .24

3.2.5 Các loại hóa chất dùng trong thí nghiệm 25

4.5.1 Tinh sạch đoạn DNA .50

4.5.2 Tinh sạch plasmid .52

4.6 Kết quả biến nạp plasmid tái tổ hợp 52

4.7 Kết quả tách chiết plasmid tái tổ hợp 54

4.8 Kết quả phản ứng cắt plasmid tái tổ hợp 55

4.9 Kết quả kiểm tra bằng kĩ thuật PCR 56

PHẦN 5 : KẾT LUẬN VÀ ĐỀ NGHỊ 58

5.1 Kết luận 58

5.2 Đề nghị .59

TÀI LYỆU THAM KHẢO .61

PHỤ LỤC 63

Xây dựng quy trình biến nạp đoạn DNA vào tế bào vi khuẩn E.coly DH5α